TRABAJOS EN LABORATORIO
Mediante estudios de biodisponibilidad comparativa o bioexención, se ha podido demostrar que respecto al medicamento referente establecido por la autoridad sanitaria, son seguros, eficaces y de calidad. Esto permite que podamos proveer a médicos y pacientes de medicamentos que han sido certificados por el ISP, entregando la posibilidad de usar nuestros medicamentos en lugar del innovador, con la consiguiente disminución en los costos de este.
Mediante estudios de biodisponibilidad comparativa o bioexención, se ha podido demostrar que respecto al medicamento referente establecido por la autoridad sanitaria, son seguros, eficaces y de calidad. Esto permite que podamos proveer a médicos y pacientes de medicamentos que han sido certificados por el ISP, entregando la posibilidad de usar nuestros medicamentos en lugar del innovador, con la consiguiente disminución en los costos de este.
Farmacovigilancia es un conjunto de procedimientos y actividades destinadas a la detección, evaluación, registro y prevención de las reacciones adversas, así como cualquier otro problema relacionado con los medicamentos.
¿Qué es un Evento Adverso (EA)?
Un EA es cualquier manifestación perjudicial y no deseada que se presenta durante el tratamiento con un medicamento utilizado en las dosis recomendadas, sin que exista necesariamente una relación de causalidad con el tratamiento que se está realizando. Algunos ejemplos de EAs son: dolor de cabeza, reacciones alérgicas, náuseas, vómitos, constipación, diarrea, dolor abdominal, visión borrosa, insomnio, mareo, convulsiones, etc.
¿Qué es una Reacción Adversa a Medicamentos (RAM)?
Una RAM es una respuesta perjudicial, nociva e involuntaria, que ocurren con medicamentos utilizados en las dosis habituales, y que existe una relación causal confirmada entre el medicamento y el evento ocurrido. Cuando a un EA se le confirma la causalidad entre el EA y Medicamento, esté pasa a ser una RAM.